Klīniskā pētījuma koordinators, saukts arī par klīniskās izpētes koordinatoru vai klīnisko pētījumu koordinatoru (CRC), ir veselības aprūpes speciālists, kas strādā pie ārsta pētnieka vai klīniskās izpētes asociētā darbinieka tiešas uzraudzības. Viņš ir atbildīgs par visu medicīnas / farmaceitisko pētījumu projekta aspektu organizēšanu. Viņa pienākumi var ietvert dalībnieku pieņemšanu darbā, pētniecības datu vākšanu un visu kalendāru pārvaldīšanu, kas saistīti ar projektu. Turklāt viņš var būt atbildīgs par narkotiku lietošanu noteiktās vidēs.
$config[code] not foundDarba pienākumi
Klīniskā pētījuma koordinators darbojas kā klīniskās izpētes vietas punktu persona, pārraugot visus operatīvos pienākumus. Šajā sakarā viņa veic visus cilvēkresursu pienākumus, tostarp darbā pieņemšanu, izbeigšanu un algas. Plānojot visus darbiniekus, viņa nodrošina, ka ikvienam ir jābūt, kur viņiem ir jābūt. Kad tiek pieņemti darbā jauni darbinieki, viņa iepazīstina viņus ar visām darbības politikām un procedūrām un nodrošina, ka katra persona saprot viņa lomu un atbildību. Viņa pieņem darbā un reģistrē dalībniekus. Turklāt viņa sagatavo un izdrukā visus ar pētījumu saistītos ziņojumus. Izstrādājot standarta operatīvās prakses piemērus klīniskajai vietnei, viņa uzskata, ka visi joprojām atbilst vietējiem, valsts un federālajiem noteikumiem.
Darba iespējas
Daudzi valstu meklēšanas uzņēmumi, kas īpaši pievēršas klīnisko pētījumu koordinatoru izvietošanai, piemēram, Solomon-Page Group, Aerotek un Ajilon. Darba meklētāji var arī meklēt nodarbinātības iespējas klasificētajās laikrakstu sadaļās un tiešsaistes darba meklētājprogrammās. Dažas tīmekļa vietnes, piemēram, crajobs.com, īpaši koncentrējas uz karjeru šajā nozarē. Turklāt Klīnisko pētījumu speciālistu asociācija sponsorē interneta karjeras centru.
Dienas video
Atnācis jums ar SaplingKvalitatīvās prasības
Kandidātam, kas vēlas būt veiksmīgs klīnisko pētījumu koordinatora uzdevumā, ir jāpievērš īpaša uzmanība detaļām. Šī loma prasīs daudzu ziņojumu interpretāciju. Jebkura kļūda var kaitēt pētījumam. Komunikācijas prasmes ir būtiskas. Šis kandidāts būs atbildīgs par ziņošanu un iepazīstināšanu ar kolēģiem un klientiem, kas nav zinātniski pētnieki, un klientiem. Turklāt veiksmīgajam kandidātam jābūt organizētam, tam ir jābūt prioritāram, uzņemties iniciatīvu un jāapņemas pabeigt katru piešķirto projektu.
Izglītības prasības
Visi darba devēji prasa, lai klīnisko pētījumu koordinatoriem būtu četru gadu grāds bioloģijā, farmakoloģijā vai ar to saistītā studiju jomā. Daudzi darba devēji piedāvās piedāvājumus tikai tiem pretendentiem, kuri ir ieguvuši maģistra grādu dzīves zinātnē. Atkarībā no pētījuma veida dažas darbā iekārtošanas organizācijas dod priekšroku kandidātiem, kuri ir reģistrēti medmāsas. Kandidāti var arī izvēlēties kļūt par sertificētiem ar Klīnisko pētījumu speciālistu asociāciju.
Vidējā kompensācija
2009. gadā vidējais klīnisko pētījumu koordinators 2009. gadā ieguva $ 54,186, saskaņā ar Salary.com. Darba statistikas birojs saka, ka medicīnisko ierakstu un veselības informācijas speciālistu nodarbināšana ir “sagaidāms, ka līdz 2016. gadam tas pieaugs par 18 procentiem --- ātrāk nekā visām profesijām ---, jo strauji pieaug medicīnisko pārbaužu skaits, ārstēšana, un procedūras, ko arvien vairāk pārbaudīs veselības apdrošināšanas sabiedrības, regulatori, tiesas un patērētāji. " BLS prognozē, ka šajā līmenī darbinieki būs nepieciešami, lai palīdzētu darba devējiem ievērot jaunos federālos noteikumus, kas prasa medicīniskos ierakstus elektroniski.
