Elektroforēze ir elektriskās strāvas izraisīto daļiņu atdalīšana. Zinātnieki šo procesu izmanto, lai pārbaudītu cilvēka ķermeni un citas sugas ģenētiskā līmenī. Process atdala DNS komponentus, lai noteiktu noteiktu ģenētisko faktoru klātbūtni un pat traucējumu un slimību klātbūtni. Testēšanas relatīvās zemās izmaksas un galējā precizitāte ir ļāvusi zinātnei ģenētiskos marķierus apzīmēt ar dažādiem asins pārnešanas traucējumiem, tostarp sirpjveida šūnu anēmiju.
$config[code] not foundIdentifikācijas daudzpusība
Elektroforēze ir daudzpusīga diagnostikas pārbaude, jo to var izmantot gan proteīnu, gan nukleīnskābju atdalīšanai, vai proteīnu atdalīšanai. Šo sistēmu bieži izmanto medicīnas jomā, lai diagnosticētu dažādus ģenētiskus asins traucējumus, piemēram, sirpjveida šūnu anēmiju un talasēmiju vienā vai divdimensiju testos, lai atdalītu proteīnus un identificētu ģenētiskos marķierus. Elektroforēze tika izmantota arī dažādu zivju sugu noteikšanai, kā arī sojas un kviešu vērtīgo īpašību noteikšanai, analizējot un atdalot DNS sastāvdaļu.
Zemas izmaksas
Saskaņā ar Crop Science, žurnāla Genomics, molekulārās ģenētikas un biotehnoloģijas publicēts Michigan State University, izmaksas elektroforēze ir aptuveni $ 2,60 par gēla paraugu, kas darbojas, izmantojot analīzi, vai mazāk nekā trīs centi par datu punktu. Attiecībā uz ģenētisko izpēti un analīzi tas padara elektroforēzi par vienu no lētākajiem līdzekļiem ģenētisko marķieru identificēšanai plašākā mērogā ar mašīnām, kurās vienlaikus ir 100 paraugi.
Dienas video
Atnācis jums ar SaplingRezultātu precizitāte
Elektroforēze ir ļoti precīza. Ja process tiek veikts pareizi, tas var atdalīt šūnā esošās olbaltumvielas līdz pat 1500 atšķirīgām daļām. Sistēma ir arī ļoti selektīva, jo tā var pamanīt DNS paraugu atšķirības pat tad, ja šādi paraugi atšķiras tikai ar diviem bāzes pāriem. Tas nodrošina uzticamus testu rezultātus, kas ļauj zinātniekiem un laboratorijas tehniķiem izdarīt secinājumus par pārbaudīto sugu ģenētisko sastāvu, lai audzētu cietākas kultūras, noteiktu iespējamo slimības klātbūtni cilvēka organismā, un, iespējams, kādu dienu to novērš ģenētiskā līmenī.
